1. 试验简介
我们正在进行一项评估YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II期临床试验。该试验药物YY-20394片已经获得国家食品药品监督管理总局的药物临床试验批件，批件号：2017L04174。并在全国多家医院（名单见下表）获得医院伦理批准后开展。
2. 面向患者
我们非常感谢您帮转发或介绍复发或难治滤泡性淋巴瘤患者。
3. 入选条件
1) 年龄为18岁以上；
2) 组织学或细胞学确诊的复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者；
3) 接受过二线或二线以上全身系统治疗后进展（曾接受过美罗华和至少一个烷化剂治疗，烷化剂包括但不限于苯达莫司汀，环磷酰胺，异环磷酰胺，氯苯丁胺，马法兰，白消安，亚硝基）；
4) 其他：经研究者判断符合本临床研究方案入、排标准；
5) 签署受试者知情同意书
4.可能的获益
成功参与本研究后：研究相关检查、研究药物、专家随访以及监测免费，另有一定的受试者补助。
5.开展研究的医院和联系方式，请通过如下方式和我们联系
电话：010-64405225 转 889
手机：17190442160（可加微信，随时沟通）
