医脉通APP
医脉通微信
公众号
问题反馈
1.氯化铵片
| 通用名 | 氯化铵片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | AMMONIUM CHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | LVHUA'AN PIAN |
| 药品类别 | 祛痰药 |
| 性状 | 本品为白色片 |
| 药理毒理 | 由于本品对粘膜的化学性刺激,反射性地增加痰量,使痰液易于排出,有利于不易咳出的粘痰的清除。本品被吸收后,氯离子进入血液和细胞外液使尿液酸化。 |
| 药代动力学 | 口服后本品可完全被吸收,在体内几乎全部转化降解,仅极少量随粪便排出。 |
| 适应症 | 适用于痰粘稠不易咳出者。也用于泌尿系统感染需酸化尿液时。 |
| 用法用量 | 成人常用量:口服祛痰,一次0.3g(1片)~0.6g(2片),一日3次。酸化尿液,一次0.6g~2g,一日3次。 |
| 不良反应 | 服用后有恶心,偶出现呕吐。 |
| 禁忌症 | 1. 肝肾功能异常者慎用; 2. 肝肾功能严重损害,尤其是肝昏迷、肾功能衰竭、尿毒症者禁用。 3. 代谢性酸中毒患者忌用。 |
| 注意事项 | 在镰状细胞贫血患者,可引起缺氧或(和)酸中毒。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
| 儿童用药 | 小儿常用量:每日按体重40~60mg/kg,或按体表面积1.5g/m2分4次服。 |
| 老年患者用药 | 慎用。 |
| 药物相互作用 | 本品与磺胺嘧啶、呋喃妥因等呈配伍禁忌。 |
| 药物过量 | 过量和长期服用可造成酸中毒和低钾血症。 |
| 贮藏 | 密封,在干燥处保存。 |
| 包装 | 0.3g |
2.羧甲司坦口服溶液
| 通用名 | 羧甲司坦口服溶液 |
| 曾用名 | 羧甲基半胱氨酸 |
| 英文名 | CARBOCISTEINE ORAL SOLUTION |
| 拼音名 | SUOJIASITAN KOUFURONGYE |
| 药品类别 | 祛痰药 |
| 性状 | 本品为棕黄色或浅棕色的粘稠液体;味甜,气香。 |
| 药理毒理 | 本品为粘痰调节剂,可影响支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白的分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白的产生减少,因而使痰液粘滞性降低,易于咯出。 |
| 药代动力学 | 口服起效快,服后4小时可见明显疗效。 |
| 适应症 | 用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰粘稠,咳痰困难和痰阻气管等。还可用于小儿非化脓性中耳炎,有一定的预防耳聋效果。 |
| 用法用量 | 口服:成人每次0.2g,一日三次;儿童一日30mg/kg或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 偶有轻度头晕、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。 |
| 禁忌症 | 消化道溃疡活动期患者禁用。 |
| 注意事项 | 1. 有消化道溃疡病史者慎用。 2. 避免与中枢性镇咳药同时使用,以免稀化的痰液堵塞气道。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 未见有关报道。 |
| 儿童用药 | 2岁以下儿童安全性尚未确定。 |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光,密封,在凉处保存。 |
3.羧甲司坦片
| 通用名 | 羧甲司坦片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CARBOCISTEINE TABLETS |
| 拼音名 | SUOJIASITAN PIAN |
| 药品类别 | 祛痰药 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 |
| 药理毒理 | 本品为粘痰调节剂,可影响支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白的分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白的产生减少,因而使痰液粘滞性降低,易于咯出。 |
| 药代动力学 | 口服起效快,服后4小时可见明显疗效。 |
| 适应症 | 用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病(COPD)、支气管哮喘等疾病引起的痰粘稠,咳痰困难等患者。也可用于小儿非化脓性中耳炎,有一定的预防耳聋效果。 |
| 用法用量 | 口服:成人每次1片,一日三次;儿童按体重一次10mg/kg,一日3次,或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 偶有轻度头晕、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。 |
| 禁忌症 | 消化道溃疡活动期患者禁用。 |
| 注意事项 | 1. 有消化道溃疡病史者慎用。 2. 避免与中枢性镇咳药同时使用,以免稀化的痰液堵塞气道。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
| 儿童用药 | 2岁以下儿童安全性尚未确定。 |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光,密封,在凉处保存。 |
| 包装 | 0.25g |
4.乙酰半胱氨酸胶囊
| 通用名 | 乙酰半胱氨酸胶囊 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ACETYLCYSTEINE CAPSULES |
| 拼音名 | YIXIANBANGUANGANSUAN JIAONANG |
| 药品类别 | 祛痰药 |
| 性状 | 本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒。 |
| 药理毒理 | 本品为粘液溶解剂。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键(-S-S)断裂从而降低痰液粘度,促进痰液排出。 |
| 药代动力学 | 本品口服后迅速被吸收,达到最高血药浓度约需30分钟,分布快速、广泛,在肠壁及肝中被迅速代谢,大约70%的药物以硫酸盐的形式排泄。 |
| 适应症 | 用于浓稠痰粘液过多的呼吸系统疾病:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张症。 |
| 用法用量 | 口服。成人,每次0.2g,每日2~3次。 |
| 不良反应 | 偶尔发生恶心和呕吐,极少出现皮疹和支气管痉挛等过敏反应。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。支气管哮喘患者慎用或禁用。 |
| 注意事项 | 支气管哮喘患者在用本品期间应严密监控,如发生支气管痉挛须立即停药。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠妇女用药请遵医嘱。 |
| 儿童用药 | 遵医嘱。 |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 1.应避免同服强力镇咳药。 2.不宜与一些金属如铁、铜,橡胶。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 密封,在阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | 铝塑水泡眼包装。 |
5.盐酸氨溴索片
| 通用名 | 盐酸氨溴索片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN ANXIUSUO PIAN |
| 药品类别 | 祛痰药 |
| 性状 | 为白色或类白色片。 |
| 药理毒理 | 本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度;还可促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。 |
| 药代动力学 | 文献资料表明:盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收,约1小时血药浓度达峰值,并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多,主要经过肝代谢,血清半衰期(t1/2)约7小时,主要从尿中排泄,血浆蛋白结合率90%。 |
| 适应症 | 适用于急、慢性呼吸道疾病,(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等)引起的痰液粘稠、咳痰困难。 |
| 用法用量 | 口服: 1.成人:一次30mg,一日3次,长期服用者可减为一日2次; 2.儿童:12岁以上儿童同成人,12岁以下儿童建议剂量为每日每公斤体重1.2~1.6mg。 |
| 不良反应 | 可有上腹部不适、纳差、腹泻,偶见皮疹。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 应避免同时服用强力镇咳药。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光、密封保存。 |
6.盐酸氨溴索胶囊
| 通用名 | 盐酸氨溴索胶囊 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE CAPSULES |
| 拼音名 | YANSUAN'ANXIUSUO JIAONANG |
| 药品类别 | 祛痰药 |
| 性状 | |
| 药理毒理 | 氨溴索为溴己新在体内的代谢产物,具有粘痰溶解作用,可使痰中的多粘纤维断裂从而稀释痰液,并通过抑制糖蛋白的合成而降低痰粘度,使痰便于排出。 |
| 药代动力学 | 口服吸收迅速,0.5~3小时血药浓度达峰值。较多分布于肺、肝、肾,血浆蛋白结合率为90%。主要通过肝脏代谢。血清半衰期(t1/2)为4~5小时。从尿中排泄。 |
| 适应症 | 用于稀化粘痰。 |
| 用法用量 | 口服:一次30~60mg,一日3次。餐后服。 |
| 不良反应 | 偶见皮疹。少有胃肠道服药后不适。偶有胃痛或腹泻。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 | |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠初期的头3个月内慎用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 本品可增加阿莫西林及阿莫西林/克拉维酸等药物在肺部的分布浓度。故本品同上述任何一个药物联合用于治疗肺部感染时,均可提高其抗菌疗效。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 室温保存。 |
7.盐酸氨溴索缓释胶囊
| 通用名 | 盐酸氨溴索缓释胶囊 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE SUSTAINED RELEASE CAPSULES |
| 拼音名 | YANSUAN ANCHOUSUO HUANSHIJIAONANG |
| 药品类别 | 祛痰药 |
| 性状 | 本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色的球形小丸。 |
| 药理毒理 | 本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。 |
| 药代动力学 | 口服本品75mg后,约4小时血药浓度达峰值,(Cmax)为163.1(16.6ng/ml),并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多;血浆蛋白结合率90%;本品主要经过肝代谢;清除半衰期约7小时,主要从尿中排泄。 |
| 适应症 | 适用急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难。 |
| 用法用量 | 饭后口服。成人每日1次,每次1粒。 |
| 不良反应 | 可有上腹部不适、纳差、腹泻、偶见皮疹。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 应避免同服强力镇咳药,以免稀释痰液堵塞气道。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 儿童遵医嘱。 |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 |
密闭,在干燥处保存。 |