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ALS属于罕见病，发病率为1～3/10万，据推测，我国约有20～30万患者。ALS中5％～10％的患者有家族史，称为家族性ALS（fALS），另有90％～95％的患者为散发性ALS（sALS）。渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，为侵犯上下运动神经元的慢性变性病。发病机制至今不明，其可能1.5%-10%患者有家族遗传史。
