华盛顿讯——美国食品药品管理局审核批准了治疗成人精神分裂症的新型、非典型性抗精神病药物lurasidone (Latuda)。

该药物经过四次为期6周的药物安全有效性实验的评估结果获准应用。与服用安慰剂的对照组相比，服用lurasidone的患者很少出现精神分裂症症状。

试验中发现药物的副作用有嗜睡、烦躁、不能静坐、恶心、震颤、帕金森和易激动。

美国食品药品管理局药物评估研究中心的Thomas Laughren博士说：“一些患者对某类药物治疗的反应不佳，因此有多种治疗选择非常重要。”

有警示声明说不按照药物说明滥用非典型抗精神病类药物可能会增加患者死亡的风险。这类药物不能用于有痴呆的精神病患者。

是新泽西州利堡的Sunovion制药公司生产的
（译者：风筝；来源：Medscape）